【摘 要】
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[目的]探讨甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肿瘤细胞p16基因的甲基化状态及其表达的影响.[方法]利用5-Aza-CdR(106 mol/L)处理肿瘤细胞株(SPC-Al、BIU-87、T-24、He
【机 构】
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湖北中医学院医学检验与技术系,华中科技大学同济医学院环境医学研究所
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[目的]探讨甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肿瘤细胞p16基因的甲基化状态及其表达的影响.[方法]利用5-Aza-CdR(106 mol/L)处理肿瘤细胞株(SPC-Al、BIU-87、T-24、Hep-G2)9 d,甲基化特异性PCR法(MSP)检测了用5-Aza-CdR处理前后4株肿瘤细胞p16基因的甲基化状态,同时利用RT-PCR检测了5-Aza-CdR处理前后p16基因的表达水平差异.[结果]除BIU-87外,其他3种肿瘤细胞p16基因都有不同程度的甲基化,用5-Aza-CdR
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