双氟哌酸的体外抗菌活性及动物体内的药代动力学研究

来源 :四川生理科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：A123_1

【摘要】

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【正】由于氟喹诺酮类抗菌药物具有抑制DNA Gyrase的独特作用机制,与其它类抗生素几乎无交叉耐药性,既可口服也可注射,毒副作用小,自然耐药频率低,而且抗菌谱广,近年来成为

【作者】

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王国华王浴生

【机构】

：

华西医科大学基础医学院药理教研室,华西医科大学基础医学院药理教研室

【出处】

：

四川生理科学杂志

【发表日期】

：

1990年Z1期

【关键词】

：

药代动力学体外抗菌活性双氟哌酸氟喹诺酮类抗菌药物研究阶段抗生素动物体交叉耐药性作用机制可注射

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【正】由于氟喹诺酮类抗菌药物具有抑制DNA Gyrase的独特作用机制,与其它类抗生素几乎无交叉耐药性,既可口服也可注射,毒副作用小,自然耐药频率低,而且抗菌谱广,近年来成为抗感染化疗药物中最活跃的研究领域之一。双氟哌酸(Difcoxacin,A—56619,简称DFL)就是一种正处于临床研究阶段的氟喹诺酮类药物,它是1984年

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