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Gedatolisib的合成工艺改进
Gedatolisib的合成工艺改进
来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ibm__1235
【摘 要】
:
目的研究gedatolisib的合成工艺。方法以三聚氯氰为起始原料,依次经取代、Suzuki偶联、异氰酸酯成脲、水解、缩合等5步反应得到目标化合物。结果与结论该合成路线总收率达43.
【作 者】
:
张晔
陈延峰
张丽霞
张雪
赵燕芳
【机 构】
:
沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,
【出 处】
:
中国药物化学杂志
【发表日期】
:
2017年04期
【关键词】
:
gedatolisib
PI3K/mTOR双重抑制剂
合成
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目的研究gedatolisib的合成工艺。方法以三聚氯氰为起始原料,依次经取代、Suzuki偶联、异氰酸酯成脲、水解、缩合等5步反应得到目标化合物。结果与结论该合成路线总收率达43.6%(以三聚氯氰计),各步反应条件温和,操作简便,生产成本降低,为中试放大奠定基础。
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