【摘 要】
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目的探讨少见的发生于颏下淋巴结Castleman病的临床与病理形态学特点、诊断与鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组化结合临床资料对1例颏下淋巴结Castleman病进行临床病理分
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目的探讨少见的发生于颏下淋巴结Castleman病的临床与病理形态学特点、诊断与鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组化结合临床资料对1例颏下淋巴结Castleman病进行临床病理分析并复习相关文献。结果镜下淋巴结可见滤泡增生,毛细血管穿入滤泡,生发中心萎缩,滤泡的外套层小淋巴细胞呈同心层排列,滤泡间小血管增多,透明变。免疫组化检测结果表现为多克隆性增生。结论 Castleman病是一种少见的、病因不明的淋巴组织增生性疾病,术前临床诊断有一定困难,需病理确诊,本病以外科手术为主,多中心型患者术后可采用化疗药、
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