【摘 要】
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发展了一种在实验室大幅度提高抗体产量的方法,即采用添加2%的去免疫球蛋白IgG的腹水于无血清培养基中的方法,培养杂交瘤细胞,获得了高达3.55 ×106/ml的细胞密度,纯化后获得
【机 构】
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中国科学院上海生命科学研究院生化细胞研究所生物治疗实验室,上海第二医科大学附属瑞金医院急诊部,中国科学院上海生命科学研究院生化细胞研究所生物治疗实验室 上海200031,上海200250,上海2000
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发展了一种在实验室大幅度提高抗体产量的方法,即采用添加2%的去免疫球蛋白IgG的腹水于无血清培养基中的方法,培养杂交瘤细胞,获得了高达3.55 ×106/ml的细胞密度,纯化后获得了135μg/ml的单克隆抗体产量,比通常的用无血清培养的单位体积培养液抗体产量高4倍。对于体外生产单克隆抗体而言,这种方法经济并且易于推广,它的成功是抗体产量提高的一个巨大进步。
A method of dramatically increasing antibody production in the laboratory has been developed by culturing hybridoma cells using ascitic fluid supplemented with 2% de-immunoglobulin IgG in a serum-free medium to obtain up to 3.55 × 10 6 / ml The yield of monoclonal antibody at 135 μg / ml was obtained after purification, which was 4 times higher than that of the normal antibody production per unit volume in serum-free medium. For the production of monoclonal antibodies in vitro, this method is economical and easy to generalize, and its success is a huge improvement in antibody production.
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