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多核破骨细胞具有骨吸收功能,其过度活化会导致骨破坏。在多种刺激诱导下,破骨前体细胞在其表达的融合相关分子(如树突状细胞特异性跨膜蛋白、破骨细胞多次跨膜蛋白、白细胞分化抗原、ATP6vOd2、E-钙黏蛋白、轻链钙调蛋白结合蛋白等)作用下,融合形成多核破骨细胞。由于破骨细胞融合过程对破骨细胞成熟及发挥骨吸收功能至关重要,因此,基于调节破骨细胞融合相关分子的研究可为骨质疏松、类风湿性关节炎、肿瘤等诱导的骨破坏提供新的治疗思路和方法。本文对破骨细胞融合相关分子的研究进展进行综述,旨在为骨破坏相关疾病的预防和治疗提