【摘 要】
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随着社会经济的发展,我国人口老龄化日益严重,衰老这个永恒的问题又一次引起人们的关注.肠道菌群失衡是衰老发生发展的关键因素,而短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)是介导菌群影响机体的主要方式之一.研究衰老、肠道菌群及SCFAs三者之间的关系,能够为临床通过干预肠道菌群影响SCFAs含量,进而延缓衰老的治疗策略提供依据.本研究收集雄性青年(4月龄)和老年(20月龄)C57/BL6J小鼠的粪便,建立8种(乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸和庚酸)SCFAs的GC/M
【机 构】
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广东省代谢病中西医结合研究中心,广东药科大学,广州510006;广东省代谢性疾病中医药防治重点实验室,广东药科大学,广州510006
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随着社会经济的发展,我国人口老龄化日益严重,衰老这个永恒的问题又一次引起人们的关注.肠道菌群失衡是衰老发生发展的关键因素,而短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)是介导菌群影响机体的主要方式之一.研究衰老、肠道菌群及SCFAs三者之间的关系,能够为临床通过干预肠道菌群影响SCFAs含量,进而延缓衰老的治疗策略提供依据.本研究收集雄性青年(4月龄)和老年(20月龄)C57/BL6J小鼠的粪便,建立8种(乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸、戊酸、己酸和庚酸)SCFAs的GC/MS含量测定方法.在青年小鼠和老年小鼠粪便中检测到乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸6种SCFAs,其中,乙酸、丙酸和丁酸含量较高.相较于青年小鼠,老年小鼠粪便中的乙酸(P＜0.05)、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸含量均显著降低(P＜0.001).采用16S rRNA测序,分析肠道菌群组成结构和菌属相对丰度变化,发现Prevotella(P＜0.001)、Gemmiger(P＜0.05)等丰度增加,而Sutterella(P＜0.001)、Coprococcus(P＜0.01)、Ruminococcus(P＜0.01)和Adlercreutzia(P＜0.01)等丰度减少.利用冗余分析(redundancy analysis,RDA)分析SCFAs含量与菌群的关联性.结果 表明,Coprococcus、Anaerorhabdus、Ruminococcus、Adlercreutzia和Sutterella等与SCFAs呈正相关,而Prevotella、Anaeroplasma、Roseburia、Clostridium和Gemmiger等与SCFAs含量呈负相关.本研究表明,老年小鼠与青年小鼠肠道中SCFAs含量及肠道菌群特征紧密联系.相关性分析表明,Coprococcus和Ruminococcus等可能为影响SCFAs及成为监测及延缓衰老进程的关键菌属.本研究结果为临床通过干预肠道菌群影响SCFAs含量进而延缓衰老的治疗策略提供实验依据.
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