过氧化物酶体增殖物激活受体α内含子1A/C基因多态性与代谢综合征的关系

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目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARa)内含子1A/C基因多态性与代谢综合征(MS)的关系.方法 选择苏南地区的苏州市区、常熟市及苏北地区的赣榆县队列人群共2348名进行随访调查,排除已知MS病例,实际接受随访1887名.测定腰围、血压、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖等指标,对新发MS患者进行1:1配对巢式病例-对照研究.使用TaqMan荧光探针法检测PPARα内含子1A/C基因多态性.结果 MS病例组389例,对照组389名.MS病例组的C等位基因频率为22.24%(173/778),低于对照组的24.68%(192/778),但差异无统计学意义(X~2=1.29,P>0.05).基因型从+AC、CC中MS患者分别占50.70%(363/716)和41.94%(26/62),高血糖患者分别占21.37%(153/716)和11.29%(7/62).与基因型从+AC相比,基因型CC与高血糖之间存在负相关,其调整OR值为0.39(95%CI:0.17~0.90),与MS、腹部肥胖、高TG血症、HDL-C降低及高血压间相关性无统计学意义,其调整OR值分别为0.75(95%CI:0.44~1.28)、0.67(95%CI:0.38~1.17)、0.97(95%CI:0.53~1.76)、0.72(95%CI:0.41~1.25)、0.72(95%CI:0.42~1.25),P值均>0.05.结论 未发现PPARa内含子1A/C的C等位基因与MS相关.相对于基因型从+AC,基因型CC与高血糖之间存在负相关关系。

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