论文部分内容阅读
将猪鼻支原体和泡桐丛枝病植原体的16S rDNA进行PCR扩谱,分别得到一条1kb左右的扩增片段。PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、SalⅠ和SmaⅠ进行RFLP(限制性片段长度多态性)分析,发现用RFLP分析猪鼻支原体和泡酮丛枝病植原体16S rDNA序列同源性的相关系数为0.72。