【摘 要】
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目的 探讨山西地区原发性高血压人群MTHFR C677T基因多态性及其与该地区高血压严重程度的关联性.方法 选择2017年1月至2018年1月山西医科大学第二医院收治的306例原发性高血
【机 构】
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山西医科大学第二医院药学部,太原030001
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目的 探讨山西地区原发性高血压人群MTHFR C677T基因多态性及其与该地区高血压严重程度的关联性.方法 选择2017年1月至2018年1月山西医科大学第二医院收治的306例原发性高血压患者为研究对象.收集患者临床资料,检测血浆同型半胱氨酸(Hcy)及其他相关实验室指标,应用基因芯片技术对研究对象进行MTHFR C677T基因多态性分析,并对原发性高血压发生相关因素进行logistic回归分析.结果 山西地区原发性高血压患者CC、CT、TT基因型频率分别为22.22％、47.06％和30.72％,符合Hardy-Weinberg平衡,具有群体代表性.与MTHFR 677CC相比,MTHFR 677CT和MTHFR 677TT基因型可使高血压严重程度增加2.29倍和2.24倍;吸烟史、高血压家族史、Hcy和TG为增加原发性高血压严重程度的独立危险因素(OR =2.04,1.81,1.04,1.26).结论 MTHFR C677T基因型、Hcy、TG、吸烟史及高血压家族史作为原发性高血压严重程度的独立危险因素,可用来预测原发性高血压的严重程度,为及早开展相应预防及治疗措施提供有效依据.
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