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用表达T7RNA聚合酶细胞系拯救麻疹病毒微复制子

来源 :病毒学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yuyan

【摘 要】

：

构建稳定表达T7RNA聚合酶的细胞系,用于提高拯救麻疹病毒微复制子效率。PCR扩增T7RNA聚合酶基因,克隆到真核表达载体,转染Vero细胞,用G418筛选到稳定表达的细胞株Vero/pcDNA3

【作 者】

：

修梅红 王芹 唐丽华 曹守春 李伟红 韦燕 陆鹏 梁米芳 李 

【机 构】

：

中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室

【出 处】

：

病毒学报

【发表日期】

：

2007年4期

【关键词】

：

T7RNA聚合酶 细胞系 反向遗传 麻疹病毒 T7RNA polymerase   cell line  reverse genetics  measles v 

【基金项目】

：

863计划以麻疹病毒疫苗株为载体的新型疫苗研究（863-2001AA215131）

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构建稳定表达T7RNA聚合酶的细胞系,用于提高拯救麻疹病毒微复制子效率。PCR扩增T7RNA聚合酶基因,克隆到真核表达载体,转染Vero细胞,用G418筛选到稳定表达的细胞株Vero/pcDNA3-T7。用Westernblotting证明了T7RNA聚合酶在细胞中的表达。将T7启动子控制绿色荧光蛋白表达的质粒转染该细胞后,绿色荧光蛋白在细胞株中得到表达。反向插入报告基因的微复制子转染感染麻疹病毒的Vero/pcDNA3-T7细胞后,细胞中能够检测到报告基因的表达。用细胞系取代痘苗病毒系统,可以提高拯救效

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