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根据已知的辽宁碱蓬CMOcDNA5’端序列设计两个基因特异的反向引物（CR1，CR2），通过衔接头PCR获得了CMO基因起始密码子上游498bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物（CR3，CR4），用CR2、CR3、CR4分别与4个简并引物配对，通过TAIL—PCR扩增，获得了约2kb的序列。经Sequencer软件拼接上述两段序列，获得了CMO基因起始密码子上游2，332bp的序列。用TSSP—TCM软件分析此序列，预测出转录起始点（C）位于起始密码子上游128bp处，由此我们获得了2,