【摘 要】
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目的 探讨啶虫脒（ACE）对小鼠睾丸间质细胞TM3的活力、凋亡的影响及其作用机制，为ACE生殖毒性及机制研究提供线索。方法 以0、2、4、6、8 mmol/L ACE分别加入小鼠睾丸间质细胞TM3细胞（A0、A1、A2、A3、A4组）中作用24 h, CCK8法检测细胞活力，qPCR检测Caspase 3、Bcl-2、Bax及磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（AKT）、叉头框蛋白1（F
【基金项目】
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国家级大学生创新创业训练计划项目（202010164001;202110164003）； 环境与儿童健康教育部和上海市重点实验室开放项目（202002）；
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目的 探讨啶虫脒（ACE）对小鼠睾丸间质细胞TM3的活力、凋亡的影响及其作用机制，为ACE生殖毒性及机制研究提供线索。方法 以0、2、4、6、8 mmol/L ACE分别加入小鼠睾丸间质细胞TM3细胞（A0、A1、A2、A3、A4组）中作用24 h, CCK8法检测细胞活力，qPCR检测Caspase 3、Bcl-2、Bax及磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（AKT）、叉头框蛋白1（FOXO1）mRNA。结果 与A0组比较，A2、A3、A4组细胞存活率均降低，差异有统计学意义（P均＜0.01）。与A0组比较，A1、A2组Caspase 3 mRNA升高，A3、A4组Bcl-2 mRNA、Bax mRNA、Bcl-2/Bax升高（P均＜0.05）。与A0组比较，A3、A4组PI3K mRNA升高（t分别为7.759、3.375,P均＜0.05）,A2、A3、A4组AKT mRNA升高（t分别为6.158、2.972、3.399,P均＜0.05）,A1、A2、A3、A4组FOXO1 mRNA升高（P均＜0.05）。结论 ACE可导致TM3细胞活力降低，剂量越高作用越强；低剂量ACE可促进TM3细胞凋亡，高剂量ACE可抑制细胞凋亡；高剂量ACE可能通过调控PI3K/AKT/FOXO1信号通路发挥抗凋亡作用。
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