【摘 要】
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签名鉴证系统,是用途极为广泛的 新科技产品。日常的提款、缴款和签署有 法律约束力的文件,签名是一获得普遍 接纳的方法。然而随着电子邮件、图文传 真和信用卡使用的日益普及,假冒签名 引起的诈骗行为也日渐严重。签名鉴证 系统便应运而生。 签名鉴证系统是一套电脑程序,它 可安装在普通的电脑中,利用光学扫描 器进行。它可快速的鉴别签名的真假,令 假冒之徒无机可乘。 该系统是利用检查签名的形状、走 笔和书写
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签名鉴证系统,是用途极为广泛的 新科技产品。日常的提款、缴款和签署有 法律约束力的文件,签名是一获得普遍 接纳的方法。然而随着电子邮件、图文传 真和信用卡使用的日益普及,假冒签名 引起的诈骗行为也日渐严重。签名鉴证 系统便应运而生。 签名鉴证系统是一套电脑程序,它 可安装在普通的电脑中,利用光学扫描 器进行。它可快速的鉴别签名的真假,令 假冒之徒无机可乘。 该系统是利用检查签名的形状、走 笔和书写力度等因素来确定签名真假
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单独使用细胞分裂素 (BA和 Zeatin,1 0 -9～ 1 0 -5 mol/ L和 Ca2 + (1 0 -3 mol/ L)处理水稻离体叶片时 ,二者均对叶片衰老有延缓作用。但当用 Ca2 +和细胞分裂素同时处理叶片时 ,细胞分裂素延缓衰老的作用受到 Ca2 + 的明显抑制。进一步研究表明 ,细胞分裂素和 Ca2 + 并未协同刺激水稻离体叶片的乙烯生成 ,这样排除了通过乙烯促进叶片衰老的可
对冬小麦 (Triticum aestivum L.)两个品种 3个生育期测定和分析了群体叶片的气孔导度。结果表明 ,近轴面气孔导度比远轴面的大 ,二者之比呈近似正态分布 ,最大概率出现约为 1 .5,该比值在冠层垂直方向变化不显著 ,但随季节而变 ,抽穗期最大。叶片气孔导度从冠层顶部向下迅速递减 ,递减系数约为 0 .57,且各层日变化大致平行。冠层上部气孔活跃 ,导度日变化明显 ,下部日变化不
将经蔗糖密度梯度离心纯化的菠菜（Ｓｐｉｎａｃｅａ ｏｌｅｒａｃｅａ Ｌ．） 叶片类囊体膜微囊泡嵌入平面脂双层（ｐｌａｎａｒ ｌｉｐｉｄ ｂｉｌａｙｅｒｓ），至少检测到一种Ｋ＋ 单通道信号， 其电导约为５５ ｐＳ，具有电压依赖特性，对ＴＥＡ（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌａｍ ｍ ｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）敏感，这一通道的ＰＫ＋ ／ＰＣｌ－ 通透比约为１４．９。离子通道的选择性可以在对称的离子条件下测定不
黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａ ｌａｎｓｉｕｍ （Ｌｏｕｒ．） Ｓｋｅｅｌｓ）胚轴与完整种子的发育模式以及发育中电解质渗漏率变化有些不同． 种子生理成熟前、后的胚轴对脱水的反应也不同，前者经轻微脱水可提高萌发率和活力指数，后者不耐任何程度的脱水．活力指数的急剧下降伴随着电解质渗漏率的迅速上升．实验表明，黄皮种子在发育过程中没有形成耐脱水性． 细胞膜透性变化可反映脱水对种子的伤害程度
联系葡萄果实发育不同阶段生长动态、果肉组织中糖、酸和ＡＢＡ 含量变化的测定， 利用微量放射配基结合法，通过Ｓｃａｔｃｈａｒｄ 作图，分析了巨峰葡萄（Ｖｉｔｉｓｖｉｎｉｆｅｒａ×Ｖ． ｌａｂｒｕｓｃａ）果实生长发育第Ⅰ期、第Ⅱ期、始熟期和第Ⅲ期膜联系的ＡＢＡ 结合蛋白的动力学特性参数，其解离常数（Ｋｄ） 依次分别为１７．５、５０．０、６．３、１３．３ ｎｍ ｏｌ／Ｌ；最大结合容量依次分别为９８．６、
冷锻炼处理提高了水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）幼苗叶片中抗氧化剂（还原型谷胱甘肽，ＧＳＨ；抗坏血酸，ＡｓＡ）含量和膜保护酶（超氧化物歧化酶，ＳＯＤ）的活性，同时也提高了可溶性蛋白质中热稳定蛋白的含量。ＣａＣｌ２ 浸种处理对上述冷锻炼的作用有加强的效果，且明显地提高了过氧化氢酶（ＣＡＴ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）的活性。有无ＣａＣｌ２ 处理的冷锻炼处理均减轻冷胁迫引起的ＧＳＨ 及ＡｓＡ 含量、Ｓ
利用酶活性测定和 Northern分子杂交等技术 ,研究了小麦幼苗根在不同浓度的 Na NO3 和(NH4) 2 SO4的供应下 ,其谷氨酰胺合成酶 (GS)、天冬酰胺合成酶 (AS)、谷氨酸脱氢酶 (GDH)、硝酸还原酶 (NR)以及 GS- m RNA的变化。结果表明 :NH+ 4 处理的小麦 ,其根部 GS活性比 NO-3 处理的高 ;高浓度处理的比低浓度处理的高 ;Northern杂交结果
用胶体金免疫电镜技术对蚕豆 ( Vicia faba L.)根中 ABA的定位结果表明 ,在原分生组织金颗粒主要分布在细胞核。在基本分生组织或伸长区前部皮层细胞的质膜附近有较多的金颗粒标记 ,维管柱特别是维管组织的质外体中发现有大量金颗粒标记。伸长区中部及根毛区细胞也有较多的金颗粒标记。水分胁迫可导致初生分生组织或伸长区前部细胞金颗粒标记密度大增 ,伸长区中部及根毛区细胞的金颗粒密度也明显增加。对
利用改进后的分离方法可获得大量有活性的钝顶螺旋藻 ( Spirulina platensis)原生质球。原生质球大小不等 ,直径在 2 .9～ 4 .6μm,原生质球表面有皱纹及小的孔洞 ,放氧速率为完整藻的 4 0 %。原生质球的室温吸收光谱表明其色素种类与完整细胞基本相同 ,都具有叶绿素 a、藻蓝蛋白、藻红蓝蛋白和类胡萝卜素。但原生质球中减少了藻蓝蛋白和类胡萝卜素的相对含量 ,而藻红蓝蛋白明显
以烟草 ( Nicotiana tabacum L.品种“革新一号”)无菌幼苗叶片为材料 ,在 MS培养基中分别加不同浓度的生长素极性运输抑制剂 (三碘苯甲酸、反式肉桂酸、9-羟基芴 - 9-羧酸 )和 2 mg/ L BA ,探讨不定芽分化的情况 ,在这些培养基上都观察到不同形态的喇叭状叶片形成。结果表明 ,再生喇叭叶的发生频率与培养基中抑制剂一定范围内的浓度密切有关。当三碘苯甲酸浓度为 7.5