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目的：构建TFF2-pcDNA3．1真核表达载体．方法：应用体外基因拼装方法合成TFF2，然后TA克隆于pGM—T easy载体中．阳性克隆经测序鉴定．再经双酶切消化后，插入真核表达载体pcDNA3．1上，经酶切鉴定与测序证实．结果：合成的TFF2经TA克隆后，筛选得到的阳性克隆，经测序鉴定，与设计的TFF、2基因序列完全一致．经酶切连接并成功插入pcDNA3．1上．结论：成功构建了TFF2基因的真核表达载体，为以后的胃溃疡研究奠定了基础．