【摘 要】
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旨在有效检测狂犬病毒抗原及抗体。以狂犬病病毒aG株为模板，反转录扩增糖蛋白膜外区基因，并进行序列测定。将目的片段与表达载体pET-32a（＋）分别双酶切、胶回收后相连并转化至Rosse
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室
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旨在有效检测狂犬病毒抗原及抗体。以狂犬病病毒aG株为模板，反转录扩增糖蛋白膜外区基因，并进行序列测定。将目的片段与表达载体pET-32a（＋）分别双酶切、胶回收后相连并转化至Rosseta（DE3）菌株。选取阳性克隆经IPTG诱导表达后，进行SDS—PAGE和Western blotting及质谱鉴定。结果显示，在大肠杆菌中成功表达了糖蛋白膜外区。本研究为建立检测狂犬病毒抗原及抗体的ELISA诊断方法奠定了基础。
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