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利用二溴丁烷与吲哚啉氮原子的亲核取代反应制备了N．N′-1，4-亚丁基双吲哚啉二溴盐中间体，利用该中间体和3，5-二溴水杨醛合成了一种对称结构的双吲哚啉螺吡喃．对溶剂、反应时间和温度等反应条件进行了探索和优化。获得最佳工艺条件：反应温度85℃。反应时间50h。中间体的产率可提高到68．1％．利用红外、核磁共振氢谱、电喷雾质谱、飞行质谱等方法对相关化合物进行了表征．光致变色实验发现，该化合物在强日光照射时具有可逆光致变色性能．