【摘 要】
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目的探讨依据寡核苷酸等位基因特异性聚合酶链反应（PCR）扩增及连接酶检测反应（LDR）方法检测乙型肝炎病毒（HBV）4种核苷（酸）类似物耐药突变的可行性。方法以基因库公布的981条HBV基因序
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目的探讨依据寡核苷酸等位基因特异性聚合酶链反应（PCR）扩增及连接酶检测反应（LDR）方法检测乙型肝炎病毒（HBV）4种核苷（酸）类似物耐药突变的可行性。方法以基因库公布的981条HBV基因序列为基础,针对拉米夫啶、替比夫啶、阿德福韦和恩替卡韦8个耐药位点上的氨基酸替换形式,设计15对特异性引物,采用多重PCR扩增HBV P基因区野生型和突变型目的片段,然后进行多重LDR,最后在ABI3130测序仪上电泳,根据内参标记、LDR产物的长度进行结果判读。应用此方法对12例慢性HBV感染患者血清进行检测,同时采
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