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目的：克隆人癌胚抗原（CEA）基因cDNA,构建CEA基因疫苗。方法：采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术,从人结肠癌细胞组织克隆出细胞中CEA基因片段,通过基因重组技术将该基因片段重组于pcDNA3.1真核表达载体上,构建成pcDNA3.1/CEA疫苗,分别用PCR扩增、酶切电泳分析及DNA测序的方法对pcDNA3.1/CEA疫苗进行鉴定。结果：经PCR扩增发现2.1kb的目的基因条带、酶切电泳分析可见2.1kb的目的基因条带和5.4kb的载体条带、DNA测序证实载体中的目的基因序列与CEA的c