论文部分内容阅读
目的：建立反相高效液相色谱表眩丸中欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇做溶剂，水浴加热回流提取。ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为乙腈－水（５３：４７），流束速１ｍＬ·ｍｉｎ＾－１，检测波长３００ｎｍ，结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是１．５，理论板数按欧前胡素峰计算是１６１５５，欧前胡素对照品线性范围是１４．６２－４８．７５μｇ·ｍｌ＾－１，加样平均回收率９８．０％。结论：用本文方法测定清眩