【摘 要】
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目的 观察田基黄水提物对肝癌细胞HepG2凋亡的影响并探讨其作用机制.方法 人肝癌细胞HepG2经培养后分为4组,其中,对照(A)组不加入田基黄水提物处理,B、C、D组分别加入浓度为0.5、1.0、2.0 mg/ml的田基黄水提物处理24 h.通过倒置显微镜观察各组细胞形态变化,流式细胞术检测各组肝癌细胞早期凋亡情况及线粒体膜电位的改变;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组线粒体上相关基因B细胞淋巴瘤(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达.结果 B、C、D组可见人肝癌细胞H
【机 构】
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福建卫生职业技术学院,福建 福州 350101;福建中医药大学;福建师范大学南方生物医学研究中心
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目的 观察田基黄水提物对肝癌细胞HepG2凋亡的影响并探讨其作用机制.方法 人肝癌细胞HepG2经培养后分为4组,其中,对照(A)组不加入田基黄水提物处理,B、C、D组分别加入浓度为0.5、1.0、2.0 mg/ml的田基黄水提物处理24 h.通过倒置显微镜观察各组细胞形态变化,流式细胞术检测各组肝癌细胞早期凋亡情况及线粒体膜电位的改变;利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组线粒体上相关基因B细胞淋巴瘤(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达.结果 B、C、D组可见人肝癌细胞HepG2出现明显的凋亡形态学变化;流式细胞术检测发现,B、C、D组细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸(PS)外翻,提示早期细胞凋亡.与A组相比,B、C、D组人肝癌细胞HepG2凋亡率明显增加,且呈剂量依赖性(P<0.05);线粒体膜电位检测提示,与A组相比,B、C、D组细胞线粒体膜电位改变率明显升高,并呈剂量依赖性(P<0.05);与A组相比,B、C、D组还明显上调了Bax mRNA表达水平,显著下调Bcl-2 mRNA表达水平(P<0.05).结论 田基黄水提物可通过线粒体凋亡通路来诱导肝癌细胞凋亡.
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