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目的探讨DR4和DR5在胃癌发病中的作用及分子机制,为胃癌治疗提供新思路。方法分别采用RT-PCR、Western blot和甲基化特异性-PCR（MS-PCR）检测四种胃癌细胞株（AGS、SGC7901、MKN28、MGC803）内DR4和DR5 mRNA表达水平、蛋白表达水平及启动子区甲基化水平,同时以自胃溃疡患者切除胃黏膜分离的细胞为对照。结果除MGC803细胞DR5外,余胃癌细胞中DR4、DR5 mRNA及蛋白表达水平均显著低于胃溃疡细胞（P均〈0.05）,且其启动子区有高甲基化现象。结论 DR4