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旨在构建携带猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）S/N融合双基因的减毒沙门氏菌,并鉴定该疫苗菌株的生物学特性,为开展TGEV口服免疫研究奠定材料基础。采用PCR方法从克隆质粒19T-S和19T-N中分别扩增了TGEV的S基因（含主要抗原位点,2.1kb）和N基因（1.2kb）,将S基因和N基因插入pVAX1载体,构建携带S/N融合双基因的真核表达质粒pVAX-S/N。将pVAX-S/N电转化减毒沙门氏菌SL7207,筛选获得重组菌株SL7207（pVAX-S/N）,并对重组菌株SL7207（pVAX-S/N）的