【摘 要】
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参照有关文献设计了2对引物,分别扩增多杀性巴氏杆菌的Kmt及toxA基因,以使同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌.该PCR能检出103cfu菌量的模板.特异性试验表明,这2
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参照有关文献设计了2对引物,分别扩增多杀性巴氏杆菌的Kmt及toxA基因,以使同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌.该PCR能检出103cfu菌量的模板.特异性试验表明,这2对引物都不能从猪的其他6种常见病原菌扩出特异性的带.对扩增的2个PCR产物测序结果表明,2序列都有很高的保守性,从而进一步证明了该PCR方法的特异性及灵敏性.临床应用,从386份病料分离出66株多杀性巴氏杆菌,其中有8株均能同时扩出457 bp和864 bp的片段,而其他54株只能扩出457 bp的片段.
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