【摘 要】
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随着免疫组织化学和分子生物学的发展,由于细胞涂片数量有限,不能满足后面的检查所需,未经染色的涂片难以长期保存,而且每一张涂片中的细胞一致性没有蜡块连续切片好,因此,如
【机 构】
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河北张家口解放军第81集团军医院检验病理科 075000
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随着免疫组织化学和分子生物学的发展,由于细胞涂片数量有限,不能满足后面的检查所需,未经染色的涂片难以长期保存,而且每一张涂片中的细胞一致性没有蜡块连续切片好,因此,如果采集到的细胞样本较多,可将涂片后剩余的细胞样本制作成细胞蜡块,既可以需要时可连续切片,用于做多项其他的检查,尤其是需要进一步作特殊染色或免疫细胞化学染色或原位杂交等 [1].细胞块制备是指将细胞悬浮液离心,得到高度浓缩的细胞和微小的组织块,再经由固定、脱水、透蜡和石蜡包埋等操作后得到的可长期保存的细胞蜡块,细胞蜡块在细胞学诊断、判断预后以及靶向药物治疗的应用中越来越重要,如何方便、快捷的制作细胞蜡块,是普及细胞蜡块技术的前提,因此做了实验发现了质高、快捷的方法 ,介绍如下.
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