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为了验证克隆自水茄（Solanum torvum Swartz）的StVe基因功能，将StVe连人中间载体p35S．2300：：gus：：noster的BamHI和SacI位点，取代gus基因构建植物双元表达载体p35S-2300：：StVe：：noster；用农杆菌介导法转化樱桃番茄22号，获得了72株卡那霉素抗性植株，PCR和Southern blot检测确认有5株为阳性植株；RT-PCR结果显示，StVe在转基因番茄植株问的转录水平表达存在差异；PDA平板抑菌试验显示，转StVe基因番茄叶片总可溶蛋