【摘 要】
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目的:利用cDNA基因芯片研究已发生转移与未发生转移的原发性结肠癌基因表达谱的差异,筛选与结肠癌转移相关的细胞粘附基因。方法:分别提取未发生转移及已发生转移的原发性结
【机 构】
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大庆油田总医院集团龙南医院,齐齐哈尔附属第五医院消化内科,哈尔滨医科大学附属第一医院消化内科
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目的:利用cDNA基因芯片研究已发生转移与未发生转移的原发性结肠癌基因表达谱的差异,筛选与结肠癌转移相关的细胞粘附基因。方法:分别提取未发生转移及已发生转移的原发性结肠癌组织mRNA,逆转录成cDNA探针,经Cy3和Cy5标记后与含1.6万余点的cDNA基因芯片杂交,用专用软件分析杂交信号强度,找出与细胞粘附相关的差异基因,并进行功能分析。结果:已发生转移与未发生转移的原发性结肠癌基因表达谱有显著差异,与细胞粘附相关的基因中,荧光强度比值小于0.2或大于5.0的差异基因共26个。上调基因15个,包括CD44、ICAM1、NCAM、HMGB1、SELL、CHRNA5、CEACAM6、VCAM1、HMGA2、PECAM1、CEACAM1、CD18、ITGAL、TGFB1、ICAM-3。下调基因11个,包括CD99、CADM1、CD82、F11R、SELE、CD226、TSLC1、PTB、CAR、JAM-2、PTEN。结论:结肠癌转移是由多个基因参与的复杂过程,细胞粘附基因在转移过程中起着非常重要的作用。
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