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利用三重融合PCR方法构建了小鼠prnp基因敲除载体。提取129小鼠基因组,设计引物扩增打靶载体同源臂,把两同源臂与neo基因三元件PCR扩增成一条融合基因。融合基因与AAV载体酶切后的载体骨架通过NotI酶切位点相连接,构建重组质粒载体rAAV。
腺相关病毒介导的小鼠prnp基因打靶载体构建
【摘 要】
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利用三重融合PCR方法构建了小鼠prnp基因敲除载体。提取129小鼠基因组,设计引物扩增打靶载体同源臂,把两同源臂与neo基因三元件PCR扩增成一条融合基因。融合基因与AAV载体酶
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,吉林大学和平校区畜牧兽医学院
【出 处】
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江西农业学报
【发表日期】
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2008年5期
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