【摘 要】
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旨在建立高效、快捷的菌丝霉素衍生物MP1106大肠杆菌表达系统。通过基因融合的方式构建生物表面活性剂-菌丝霉素衍生物（DAMP4-MP1106）融合蛋白表达载体,在大肠杆菌中进行表达;
【机 构】
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中国科学院天津工业生物技术研究所工业酶国家工程实验室
【基金项目】
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天津市科技支撑计划重点项目(14ZC2DSY00057)
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旨在建立高效、快捷的菌丝霉素衍生物MP1106大肠杆菌表达系统。通过基因融合的方式构建生物表面活性剂-菌丝霉素衍生物（DAMP4-MP1106）融合蛋白表达载体,在大肠杆菌中进行表达;并对目的蛋白MP1106进行分离纯化和分子内二硫键鉴定。结果显示,融合蛋白DAMP4-MP1106在大肠杆菌中以包涵体的形式成功表达,表达产物在变性条件下经Ni^2＋-NTA亲和层析纯化;经检测分析,摇瓶中DAMP4-MP1106的发酵产量为118 mg/L,纯度为94.7%;采用96孔板筛选并建立复性方法,获得水溶性融合蛋
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