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目的：获得具有生物活性的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）胞外段蛋白。方法根据大肠杆菌密码子偏爱性要求，设计合成编码TRAIL 胞外段的DNA序列，构建成pET30a-TRAIL胞内融合表达质粒，重组质粒转化表达宿主 E ．coli BL21。在不同温度、不同浓度的IPTG条件下诱导表达 TRAIL ，SDS-PAGE分析表达产物，MTT法检测产物活性。结果构建的工程菌株表达29 KD的可溶性TRAIL融合蛋白，能诱导Jurkat细胞凋亡。结论成功表达了人TRAIL胞外段蛋白，为进一步研究提供基础