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目的 建立使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法 在Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果 在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0 min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均＞1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差(BSD)分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均＜2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5～250 mg/L、4 ～800 mg/L、1～50mgL与4～400 mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论 本方法 方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法。