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比色分析自报式智能终端系统的研制与实验报告
【机 构】
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黄石市传染病医院，黄石 435004,黄石市传染病医院，黄石 435004,湖北师范学院,湖北师范学院,湖北师范学院
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1992年06期
其他文献
应用随机引物标记方法制备32P标记的乙型肝炎病毒（HBV）DNA探针，并与缺口翻译法制备探针进行了相互比较。经液闪测定随机引物法探针比放为1 × 109cpm/Hg，32P掺入率为71.43%；缺口翻译法探针比放为1.33 × 107cpm/μg，32P掺入率为22.07%。将这两种探针用于尼龙膜载样斑点杂交，探针加量均按5 × 106cpm/100cm2进行。结果随机引物探针检出HBV DNA为
我们试图用2215细胞做为体外抗病毒药物研究的工具，为此选试了已肯定有效的三氮唑核苷、磷甲酸、阿糖腺苷及阿糖腺苷单磷酸盐，本试验的结果也有效，另外还试验了一些尚在实验研究阶段的药，得到了有效及无效的不同结果。如广豆根提纯物甲4、甲6以及阿糖腺苷衍生物D有效，而广豆根提纯物甲1、甲2；阿糖腺苷衍生物A、 B、C、E；环化Ara-Amp、7010以及干扰能等均无效。以上结果与临床应用效果除干扰能外均较
本文用2株HFRSV单克隆抗体（McAb、AbI）D2C4，A10F2免疫新西兰兔，获得多克隆抗独特型抗体（anti-Id，Ab2）抗D2C4、抗A10F2。当兔抗血清经正常小鼠γ球蛋白（NMIg）预吸收处理后，间接ELISA、杂交瘤细胞抗原片间接免疫荧光法（HIFAT）检测，结果表明，①该处理不仅可以消除抗异种抗体、抗同种异型抗体所产生的非特异性，而且同时还可以观察Ab2的消长动态。②HIFAT
采用间接免疫荧光法（IFAT），用抗EHFV多株组特异性McAb，野鼠型和家鼠型特异性McAb建立了EHF抗原分型诊断试剂盒。用此试剂盒对46株不同来源的EHF病毒进行抗原分析和分型，结果表明，试剂盒中的组特异性McAb和所有或绝大部分毒株均发生反应，具有广谱性；型特异性McAb对大部分EHFV毒株能够明确分型，但某些毒株表现出比较特殊的抗原性，可能有新型EHFV存在，值得进一步研究。
在统一的观察方法下前瞻性研究194例慢性重型病毒性肝炎（慢重肝）的诊断标准问题，并与同期15例组织学上确诊的CAH（重）分析比较病史、临床特点及实验室资料。结果表明慢重肝不同于病理上的CAH（重）。慢重肝应有的诊断标准为：①明显的临床症状；②血清总胆红素≥171μmol/l及凝血酶原活动度≥10%；③有肝炎病史或肝活检示在陈旧性病灶基础上有大块或次大块坏死，为使疗效评价更准确更科学，建议慢重肝的临
对124名HBsAg和／或抗-HBc阳性儿童随机分为10ug、5ug接种组和对照组按0、1、6月程序，肌肉接种国产乙肝血源疫苗并随访观察两年。结果表明乙肝疫苗使乙肝病毒感染者HBsAg和抗-HBc阴转效果不明显，但能促进抗-HBs浓度的升高和维持。在两年随访期间，未发现任何不良反应。
本文利用三种合成寡肽和抗-C100试剂盒，检测了中国慢性肝炎（CH）、肝硬化（LC）和肝细胞癌（HCC）患者中HCV感染相关抗体的滴度，发现随着慢性肝病的发展，各种抗体的滴度逐渐降低，同时HCV病毒颗粒逐渐从病人血清中清除。提示HCV基因也可能整合入细胞基因组，同时表明对LC和HCC病人进行病因学诊断时，采用较敏感、较全面的检测方法的重要性。