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胰岛素样生长因子Ⅰ类受体（insulin．1ikegrowthfactorIreceptor，IGFIR）的胞内信号转导涉及众多信号通路，与多种肿瘤的发生、发展关系密切。p53基因与IGFIR家族关系密切，能够抑制IGFIR启动子活性及mRNA水平。本研究构建IGFIR基因shRNA和同时表达Wtp53慢病毒载体（pPRIME-WtP53-shlGFIR），感染肝癌HEP3B细胞，观察能否下调IGFIR和上调P53蛋白水平，为研究肝癌的基因治疗奠定基础。