【摘 要】
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以氨基硫脲、芳甲酰卤为原料，经亲核取代、环化、亲核取代3步反应制得5-芳基-1，2，4-三氮唑-2-巯基乙酸后，再与单芳酰基哌嗪缩合合成18个未见文献报道的含1，2，4-三氮唑环的双取代哌
【机 构】
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郑州大学化学与分子工程学院,河南中烟工业有限责任公司
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以氨基硫脲、芳甲酰卤为原料，经亲核取代、环化、亲核取代3步反应制得5-芳基-1，2，4-三氮唑-2-巯基乙酸后，再与单芳酰基哌嗪缩合合成18个未见文献报道的含1，2，4-三氮唑环的双取代哌嗪衍生物。目标化合物的结构通过1HNMR、IR、MS和HRMS确认。初步生物活性测试表明：目标化合物具有一定的抗肿瘤活性。
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