【摘 要】
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凋亡抑制蛋白(IAP)可以直接与caspase-3、caspase-7及caspase-9结合而产生抑制细胞凋亡作用,是与肿瘤发生、发展密切相关的分子。近年来,以IAP为靶点研制高效低毒的抗癌基因
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凋亡抑制蛋白(IAP)可以直接与caspase-3、caspase-7及caspase-9结合而产生抑制细胞凋亡作用,是与肿瘤发生、发展密切相关的分子。近年来,以IAP为靶点研制高效低毒的抗癌基因药物备受关注。近日,美国圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现IAP拮抗剂具有增加肿瘤向骨扩散的风险。
Apoptosis inhibitor (IAP), which directly binds to caspase-3, caspase-7 and caspase-9 to inhibit cell apoptosis, is a closely related molecule to tumorigenesis and development. In recent years, IAP as a target for the development of efficient and low toxicity anti-cancer gene drugs have drawn much attention. Recently, researchers at Washington University School of Medicine in St. Louis, USA, found that IAP antagonists have the potential to increase the spread of tumors to the bone.
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