论文部分内容阅读
目的探讨LRRK2基因G2385R突变与中国沿海地区汉族人群帕金森病(PD)相关性,分析LRRK2基因多态在PD发病中的作用.方法收集PD患者197例(PD组)、健康对照者202例(对照组)的临床资料与基因组DNA.检测PD患者G2385R基因型;测定变异携带者及非携带者DNA序列.分析G2385R基因型在PD组和对照组中分布频率及其与性别、年龄相互作用,统计G2385R变异人群归因危险度百分比.结果 PD组19例(9.64%)患者GA基因型高于对照组5例(2.48%)(字2=9.07, P〈0.01,O