解偶联蛋白2启动子-866G／A多态性与中国北方儿童肥胖病相关性研究

来源 :中华临床医师杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：janbchang

【摘要】

：

目的：研究解偶联蛋白2（UCP2）基因启动子-866G/A单核苷酸多态性与中国北方儿童肥胖病遗传发病机制的相关性。方法病例组选取2010年1～9月于北京儿童医院内分泌科就诊且无血缘关系的

【作者】

：

徐海冬常久利桑艳梅闫洁朱逞倪桂臣

【机构】

：

首都医科大学附属北京儿童医院新生儿中心,首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心,山东省菏泽市市立医院儿科

【出处】

：

中华临床医师杂志(电子版)

【发表日期】

：

2013年13期

【关键词】

：

肥胖症多态性单核苷酸等位基因基因型 UCP2基因 Obesity Polymorphism single nucleotide Alleles G

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目的：研究解偶联蛋白2（UCP2）基因启动子-866G/A单核苷酸多态性与中国北方儿童肥胖病遗传发病机制的相关性。方法病例组选取2010年1～9月于北京儿童医院内分泌科就诊且无血缘关系的儿童肥胖病患者220例。对照组选自无血缘关系的成年健康献血员220例。用血液基因组DNA提取试剂盒提取外周血基因组DNA，UCP2基因启动子-866G/A单核苷酸多态性分析采用PCR-RFLP法，并选取部分标本进行测序分析。结果（1）UCP2基因启动子-866A等位基因在中国肥胖病儿童中的频率与正常对照组相近，无统计学差异

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