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目的构建人pcDNA3.1-AQP5/myc—His真核表达质粒,观察水通道蛋白5(AQP5)基因在胃癌AGS细胞中的稳定表达。方法采用基因重组技术将人AQP5cDNA插入真核表达载体pcDNA3.1/myc—His,构建人pcDNA3.1-AQP5/myc—His真核表达质粒。脂质体介导空载体pcDNA3.1/myc—His和表达质粒pcDNA3.1-AQP5/myc—His分别转染人胃癌AGS细胞株,G418筛选,挑取阳性克隆,扩大培养,逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Wester