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对甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯依次经缩合、（S）-脯氨酸催化不对称Mannich反应和DBU不对称转化制得（2S,3R）-2-（4-甲氧基苯胺基）-3-甲基-4-氧代戊酸乙酯,再经CAN氧化脱保护、硼氢化钠还原和氢氧化锂水解得（2S,3R,4S）-4-羟基异亮氨酸,总收率约30%。
（2S,3R,4S）-4-羟基异亮氨酸的不对称合成
【摘 要】
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对甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯依次经缩合、（S）-脯氨酸催化不对称Mannich反应和DBU不对称转化制得（2S,3R）-2-（4-甲氧基苯胺基）-3-甲基-4-氧代戊酸乙酯,再经CAN氧化脱保护、硼氢化钠还原
【机 构】
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四川大学华西药学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2010年7期
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