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总RNA样本中残留基因组DNA会严重影响qRT-PCR的准确性。为了检测RNA样本中的DNA残留,依据持家基因TIP41-like的部分内含子序列设计了1对基因组DNA残留检测引物:LDRG-F:5’-CTCTTTTATGACGAGGTTGGTA-3’及LDRG-R:5’-CAGGGAAATCGGTCAGTGTT-3’。利用这对引物对3种不同RNA提取试剂盒提取的总RNA样本以及2种不同第1链cDNA合成试剂盒合成的cDNA样本进行PCR扩增检测,能高效快速地检测岷江百合总RNA以及cDNA样本中有无基因组DNA残留。