O型口蹄疫病毒VP1基因在2种原核表达载体上的表达

来源 :中国畜牧兽医 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tianshiye45

【摘要】

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设计1对引物将口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus,FMDV）VP1基因克隆到T载体上,通过NdeI和XhoI双酶切VP1基因和pET-28（a）,在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1;

【作者】

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王海烽易忠魏玉荣胡尔马西符子华

【机构】

：

新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆农业大学动物医学学院

【出处】

：

中国畜牧兽医

【发表日期】

：

2009年10期

【关键词】

：

口蹄疫病毒 VP1基因原核表达载体 FMDV VP1 gene prokaryotic expression vector

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设计1对引物将口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus,FMDV）VP1基因克隆到T载体上,通过NdeI和XhoI双酶切VP1基因和pET-28（a）,在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1;然后用EcoR I和XhoI双酶切VP1基因与pET-41（a）,在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-41a-VP1;然后将这2个新构建的载体分别通过热冲击法转化BL21（DE3）,37℃不同IPTG浓度和32℃、0.01 mmol/L IPTG诱导表达,SDS

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