【摘 要】
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为获得与单核增生李斯特氏菌特异性结合的适体，对体外合成长度为78个碱基的随机ssDNA文库，采用SELEX技术，以单核增生李斯特氏菌为靶标进行10轮筛选。将筛选到的适体群进行克隆、
【机 构】
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福建出入境检验检疫局、福建省检验检疫技术研究重点实验室,福建师范大学生命科学学院
【基金项目】
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国家质检总局科技计划项目（2008IK164）,福建省科技攻关计划重点项目（2008Y0001）,福建检验检疫局科技计划项目（FK2006-13）
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为获得与单核增生李斯特氏菌特异性结合的适体，对体外合成长度为78个碱基的随机ssDNA文库，采用SELEX技术，以单核增生李斯特氏菌为靶标进行10轮筛选。将筛选到的适体群进行克隆、测序，用Macaw2．05和DNAMAN软件对每一适体的保守序列和二级结构进行分析。一级结构分析获得6个保守序列：TTTTTTT、TGCTCTT、CGGGGGT、GTTTTT、XTGTT、XTTGT，其中2号和12号、7号和9号、158、159和160号适体序列完全一致。二级结构分析表明，茎环状和口袋状等结构可能是适体与单核增生
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