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为了研究布氏田鼠（Lasiopodomys brandtii）不同地理种群的遗传差异，克隆其微卫星位点。将布氏田鼠基因组DNA用限制性内切酶消化后的小片段与Pbluescript SK（＋）连接，用含有CT重复序列的寡聚核苷酸和质粒上的T3序列作为引物进行PCR扩增，筛选阳性克隆，对质粒上插入位置和片段大小合适的外源DNA序列进行测序。共获得116个阳性克隆，测序结果显示37个包含布氏田鼠微卫星DNA序列，28个具完整的侧翼序列。