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目的 探究长链非编码RNA PTENP1对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和转移的影响.方法 收集2017年6月至2018年6月在济宁市第一人民医院确诊的30例NSCLC患者的肿瘤组织及癌旁正常组织,采用实时定量PCR(RT-PCR)技术检测组织表达水平.将非小细胞肺癌BEAS-2B细胞分为Control组(未转染)、NC组(转染慢病毒载体)及PTENP1组(转染负载PTENP1基因的慢病毒载体),检测各组细胞PTENP1表达水平,比较各组细胞增殖、克隆、凋亡、迁移、侵袭能力及PTEN、p-Akt、Akt蛋白表达水平.10只大鼠随机分为Control组及PTEN1组,5只/组,分别皮下注射Control组及PTEN1组BEAS-2B细胞,在喂养5、10、15、20、25及30 d测量各组大鼠肿瘤体积,30 d后断颈处死大鼠,取出肿瘤组织并检测其PTENP1表达水平及PTEN、p-Akt阳性细胞占比.结果 NSCLC患者肿瘤组织PTENP1表达水平高于癌旁正常组织,PTENP1组细胞PTENP1表达水平高于NC组(P均0.05),但均高于PTENP1组(P均0.05);PTEN1组PTEN蛋白相对表达量高于NC组,p-Akt/Akt比值低于NC组(P均<0.01).喂养30 d后,PTEN1大鼠肿瘤体积小于NC组,肿瘤组织PTENP1表达水平及PTEN阳性细胞占比高于NC组,p-Akt阳性细胞占比低于NC组(P均<0.01).结论 长链非编码RNA PTENP1可有效抑制非小细胞肺癌细胞增殖和转移,并诱导凋亡,而其作用机制可能与提升PTEN表达进而激活PI3K/Akt信号通路有关.