【摘 要】
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血友病A（HA），通称甲型血友病。是一种非常典型的伴性隐性遗传性疾病，它是患者因先天性凝血因子Ⅷ（FⅧ）异常或缺乏所导致的凝血机制障碍。据世界卫生组织（WHO）和世界血友病联盟（WHF）报告
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血友病A（HA），通称甲型血友病。是一种非常典型的伴性隐性遗传性疾病，它是患者因先天性凝血因子Ⅷ（FⅧ）异常或缺乏所导致的凝血机制障碍。据世界卫生组织（WHO）和世界血友病联盟（WHF）报告，全球HA的发病率为（15-20）人／10万人口，中国约为（2．27-2．84）人／10万人。近年来，随着筛选检查手段的迅速进步，更多的HA轻型患者，尤其是“致病基因携带者”被筛查出，
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