【摘 要】
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以右旋肌醇甲醚为原料,经保护的甲烷磺酸酯与腺嘌呤缩合,合成了腺嘌呤核苷类似物5。此外,化合物3经酸水解,再经环氧化高产率地合成了重要的中间体7,腺嘌呤在强有机碱存在下,
【机 构】
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青岛科技大学化学与分子工程学院,青岛大学师范学院 青岛266042,青岛266071
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以右旋肌醇甲醚为原料,经保护的甲烷磺酸酯与腺嘌呤缩合,合成了腺嘌呤核苷类似物5。此外,化合物3经酸水解,再经环氧化高产率地合成了重要的中间体7,腺嘌呤在强有机碱存在下,对环氧化合物7进行区域性的开环反应,合成了另外两种腺嘌呤核苷类似物8和9。
Using dextran methyl ether as a starting material, the protected methanesulfonate is condensed with adenine to synthesize the adenine nucleoside analogue 5. In addition, the compound 3 was acid-hydrolyzed and then the important intermediate 7 was synthesized in high yield by epoxidation. Adenine was subjected to a regional ring-opening reaction of the epoxy compound 7 in the presence of a strong organic base to synthesize the other two Adenosine analogues 8 and 9.
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