【摘 要】
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目的:探讨PKC-δ在舌鳞癌中的表达特征及对热杀伤舌鳞癌细胞的影响。方法:应用EnVision免疫组织化学法检测42例舌鳞癌肿瘤上皮细胞中PKC-δ蛋白的表达,以15例正常舌黏膜上皮
【机 构】
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昆明医学院口腔医院,昆明医学院第一附属医院病理科,长江大学第一附属医院口腔科
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目的:探讨PKC-δ在舌鳞癌中的表达特征及对热杀伤舌鳞癌细胞的影响。方法:应用EnVision免疫组织化学法检测42例舌鳞癌肿瘤上皮细胞中PKC-δ蛋白的表达,以15例正常舌黏膜上皮为对照。每片随机观察5个高倍视野,计算阳性细胞数和上皮细胞总数之比,≥10%为PKC-δ(+)结果,<10%为PKC-δ(-)结果。运用pcDNA3.1(空载质粒)、野生型PKC-δ质粒转染舌鳞癌Tca8113细胞24小时,免疫印迹分析靶细胞中的PKC-δ表达;再43℃水浴热处理转染的靶细胞0min、40min,常规培养24小时后流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:15例对照组黏膜上皮细胞中可见PKC-δ阳性表达的细胞,阳性细胞率皆≥10%,为PKC-δ(+);42例舌鳞癌肿瘤细胞中28例为PKC-δ(-),14例为PKC-δ(+)。经统计学分析正常舌黏膜组织中上皮细胞与舌鳞癌组织中肿瘤细胞PKC-δ(+)率在统计学上有显著性差异(P<0.01);肿瘤细胞中PKC-δ的表达与病理分级无明显相关性(P>0.05)。PKC-δ在转染野生型PKC-δ质粒的Tca8113细胞中表达明显比转染pcDNA3.1的Tca8113细胞中表达增强;经统计学分析未加热(0min)的两种靶细胞凋亡率无差异(P>0.05),热处理40min后两种靶细胞凋亡率有显著性差异(P<0.01)。结论:舌鳞癌组织中促进肿瘤细胞凋亡的PKC-δ存在缺失或低表达,PKC-δ可增加舌鳞癌肿瘤细胞对热诱导凋亡的敏感性。
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