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目的：构建重组鼠骨形态发生蛋白7（BMP-7）的真核表达载体，并观察其在原代培养乳鼠心肌细胞中的表达情况。方法：将RT—PCR法获得的重组鼠BMP-7cDNA克隆入真核表达载体pcDNA3．1中，在FuGENE6．0介导下转染差速贴壁法体外培养的乳鼠心肌细胞，72h后分别应用RT—PCR、免疫细胞化学法和Western blotting检测mRNA和蛋白水平的表达情况。结果：经过PCR及酶切鉴定证明获得了真核表达质粒pcDNA3．1-BMP-7；通过RT—PCR、免疫细胞化学法和Western blott