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为进一步完善G13结构域的原核表达系统，人工合成编码G13的基因片段，PCR扩增后克隆于原核表达载体pET28a中，构建的重组质粒pET28a—G13转化于E．coli BL21（DE3）中。另外对pET28a—G13进行突变，改变其G13片段N端上游处的融合头的电荷数，转化于E．coli BL21（DE3）中。构建pThiohisA突变体并与pET28a—G13共转化于E．coli BL21（DE3）中。用诱导剂诱导所构建的各个工程菌，然后比较A600值变化及蛋白表达量，分析不同的融合头对G13毒性抑制