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目的：探讨maspin影响前列腺癌细胞生物学行为的作用机制。方法：设计并合成靶向maspin基因的特异性shRNA，构建靶向masp／n的shRNA慢病毒表达质粒并进行细胞转染。采用qRT—PCR和Westernblot-ring法检测PC-3细胞转染重组质粒后maspinmRNA和蛋白质水平的变化以建立稳定转染maspin—shRNA的细胞系。采用qRT—PCR检测转染重组质粒对Pc-3细胞中凋亡相关基因的影响。采用xCELLigence系统实时动态观察转染重组质粒前后细胞的生长并计算倍增时间，结合流式